Експериментальні кроки для роздроблених дріжджів

Дослідні матеріали: дріжджі, сорбітофосфатний буфер (Na2HPO4: NaH2PO4 = 77,4: 22,6), равликовий фермент та целюлаза.

Експериментальна процедура: 2 мл розчину бактерій брали у пробірку для збору 2,5 мл, центрифугували при 12000 об / хв протягом 1 хв, супернатант відкидали, і процедуру повторювали один раз. Ресуспендують клітини, додаючи 1 мл буфера в пробірку для центрифуги, а потім беруть 20 мкл бактеріального розчину. Спостерігають початкову морфологію клітинної стінки клітин під світловим мікроскопом, а потім влаштовують ферментний розчин (равликовий фермент: целюлаза = 50: 10 ul). Водяну баню на водяній бані 37 градусів протягом 1 години (у період запобігання осідання бактерій центрифужну трубку можна регулярно струшувати)

Після завершення роботи на водяній бані 20 мл бактеріальної рідини взяли у відцентрову трубку для спостереження за морфологічними змінами клітинної стінки та клітинної мембрани дріжджової клітини під світловим мікроскопом, після чого ультразвуковий пульверизатор клітин використовували для розриву бактеріальної рідини в центрифужній пробірці, і конкретна процедура була встановлена на харчування. 300 Вт, робочий час 10 хвилин, ультразвук відкритий 3S, ультразвукове вимкнення 3S, температура тривоги 70 градусів, конкретні параметри можна регулювати відповідно до фактичної ситуації, після ультразвуку взяти бактеріальну рідину, щоб зробити останній шматок, взяти 20ul бактерій рідини під світловим мікроскопом спостерігати клітинну стінку дріжджів І морфологічні зміни клітинної мембрани.

Наша компанія спеціалізується на виробництві ультразвукових гомогенізаторів. Компанія має цифровий ультразвуковий гомогенізатор та сенсорний дисплей ультразвуковий гомогенізатор. Він має як ультразвуковий зондовий зонд для обробки великих зразків, так і ультразвуковий зонд для обробки зразків малого об'єму. Машина, ви можете вибрати правильний інструмент відповідно до різних зразків.